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陽離子交換樹脂醫(yī)院超純水拋光樹脂

  • 更新時間:  2024-06-12
  • 產(chǎn)品型號:  d001
  • 簡單描述
  • 陽離子交換樹脂醫(yī)院超純水拋光樹脂
    其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。
詳細介紹

陽離子交換樹脂醫(yī)院超純水拋光樹脂 專業(yè)生產(chǎn):陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂,酸回收樹脂,鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

 


用途:本產(chǎn)品主要用于高純水的制備(尤其適用于高速混床)及用于凝結(jié)水凈化裝置(H-OH或MH4-OH混床系統(tǒng)),還能用于廢水處理,回收重金屬;氨基酸回收;也可作催化劑。

 

包裝:編織袋,內(nèi)襯塑料袋。塑料桶,內(nèi)襯塑料袋。

使用時參考指標:

 1.PH范圍:0-14

 2.允許溫度(℃):鈉型≤120 氫型≤100

 3.膨脹率:%(Na+→OH+)≤10

 4.工業(yè)用樹脂層高度:m 1.0-3.0

 5.再生液濃度:% HCL:2-5 H2SO4:1-2;2-4

 6.再生劑用量(按 計):kg/m3濕樹脂HCL(工業(yè))40-100H2SO4(工業(yè))75-150

 7.再生液流速:m/h 5-8

 8.再生接觸時間:minute:30-60

 9.正洗流速:m/h:10-20

 10.正洗時間:minute:約30

 11.運行流速:m/h,15-25高流速:80-100

 12.工作交換容量:mmol/l(濕樹脂)≥1300

主要性能指標:

指標名稱

D001 H/Na

D001 FC H/Na

D001 SC H/Na

D001MB H/Na D001 TR

全交換容量 mmol/g≥

4.35/4.2

體積交換容量mmol/ml≥

1.60/1.80

含水量%

50-60/45-55

濕視密度g/ml

0.74-0.84/0.75-0.85

濕真密度g/ml

1.16-1.24/1.25-1.28

粒度%

(0.315-1.25mm)≥95

(0.45-1.25mm)≥95

(0.63-1.25mm)≥95

(0.71-1.25mm)≥95

(<0.315mm)≤1

(<0.45mm)≤1

(<0.63mm)≤1

(<0.71mm)≤1

有效粒徑mm

0.40-0.70

0.50- 0.75

0.65-0.90

均一系數(shù)≤

1.60

1.40

磨后圓球率% ≥

95

外觀

淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒

淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒

淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒

淺棕色或灰褐色不透明球狀顆粒

出廠型式

Na

Na

Na

Na

用途

通用

浮動床

雙層床

混床 三層床

 

 

一、樹脂的運輸和貯存:

離子交換樹脂內(nèi)含有一定量的水份,在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應先用

濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中,

應保持在5-40℃的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的

溫度可根據(jù)氣溫而定。


二、新樹脂的予處理:

新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、

堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn) 入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹脂在投運前要進行預處

理。

1、陽樹脂的預處理

陽樹脂的預處理步驟如下:

首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,

用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;

其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接

近中性為止;

后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。


2、陰樹脂的預處理

其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至

中性;而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。






陽離子交換樹脂醫(yī)院超純水拋光樹脂

    離子交流樹脂的這種挑選性與下列因素有關(guān):
    1、離子帶的電荷越多,則越簡單被陰離子交流樹脂吸附。例如二價離子就比一價離子易被吸附。
    2、對帶有相同電荷量的離子而言,則原子序大的離子,較易被吸附。
    3、濃溶液與稀溶液比較,則在濃溶液中價離子易于被樹脂吸附。一般講,對H型強酸性陽陰離子交流樹脂而言,對水中離子的挑選次序。對OH型強堿性陰陰離子交流樹脂而言,對水中陰離子的挑選次序。陰離子交流樹脂的這種挑選性,關(guān)于剖析和判別化學水處理進程是很有用的。
    樹脂進水水質(zhì)進行操控:
    1、水的濁度:順流再生交流器≤5mg/L,對流再生交流器≤2mg/L。離子交流樹脂
    2、殘留活性氯:游離氯≤0.1mg/L。
    3、化學耗氧量(COD)≤1mg/L。
    4、含鐵量:復床交流器≤0.3mg/L,混床交流器≤0.1mg/L。
    每運轉(zhuǎn)10~20周后,對陰陽離子交流樹脂進行污染狀況的查看。發(fā)現(xiàn)污染,及時用相對應的方法進行處理。
  
本發(fā)明提供的電解液脫酸方法包括將電解液與陰離子交換樹脂接觸,其中,陰離子交換樹脂包括至少一段弱堿性陰離子交換樹脂和至少一段強堿性陰離子交換樹脂。本發(fā)明還提供了電解液脫酸裝置。本發(fā)明提供的電解液脫酸方法和裝置是將至少一段弱堿性陰離子交換樹脂和至少一段強堿性陰離子交換樹脂組合使用對電解液進行脫酸,與單獨使用弱堿性陰離子交換樹脂相比,本發(fā)明提供的電解液脫酸方法和裝置大大提高了脫酸效率

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